社会的快速发展，也带来了很多健康问题，因此，药物的需求量也日益增加，与此同时，对药品质量的要求也日渐严峻。作为制药人，药物就是我们的婴儿，从备孕到十月怀胎，再到呱呱坠地后的各种酸甜苦涩，只有经历过的人，才能深刻体会。

现在国家提倡优生优育，我们在备孕阶段，经常会通过调节饮食和生活习惯等来提高自己的身体素质，以最好的状态迎接新生命的到来。制药行业亦如此，无论是开发新产品，还是常用药品的生产，我们都要积极学习新知识，掌握新技术，及时了解医药行业的新动向，不断提高自身素质，才能生产出符合时代要求的药品。

一旦怀上了，为了确保宝宝的健康，我们要进行定期和不定期的产检。检查过程，如果一切顺利正常，即使辛苦，我们也可以安心地等待新成员的到来。但是，万一，哪一项检查不合格了，例如唐筛不合格了，那就要转入高危做遗传检查，而这些检查通常都不会很快有结果。等待的日子真叫人寝食难安，生怕结果是要让自己终止妊娠，毕竟这小生命是爱情的结晶，更是自己身上的一块肉。幸好，大多数时候最终的结果是安全的，如释重负。可是，也总有一些实在是风险太大，不得不终止的，那种痛对妈妈来说是锥心刺骨的，令人扼腕叹息。药品的质量直接关系患者的疾病治疗效果和生命安全，因此，国家对药品的质量要求日益严格，各种常规检查和飞行检查搞得很多制药企业人心惶惶，生怕被查出什么缺陷，最严重的就是被吊销证书了。可惜的是，每年还是有不少的企业因为各种问题被吊销了证书。药品的质量是生产出来的，不是检查出来的，所以作为一个制药企业，我们更应该强调的是生产过程中的质量管理，严格遵守各项法律法规的有关规定，严格制定各项相关标准，并认真执行，确保产品的安全和有效性。如果我们时刻都能按照标准执行，那么无论是常规检查，还是飞行检查，我们又何惧之有？不过，近年来我国的药品标准有些被扭曲了，完全照抄西药的理论，不顾中药生产的实际情况，使很多企业花费了大量的财力，物力和人力最终还是无法达到要求。这也使得不少企业本末倒置，不注重生产的质量管理，而去挖空心思想如何对付检查，这样的结果与国家实行监督检查的初衷背道而驰。所以，希望SFDA在制定各种中药标准的时候，能从中国的国情出发，结合实际生产情况，制定出符合中国特色的标准，才能促进中药企业的健康良好发展。

孩子终于呱呱坠地了，然而你以为作为孕妈就熬到头了吗？答案当然是“No”，宝宝出生后，你除了照顾他的日常生活，还要时刻留意他的健康，可谓是操不完的心啊。我们的药品上市之后也一样，并不是就万事大吉了，要及时检测不良反应，若发现不良反应要及时处理，把危害降到最低。

制药行业直接关系到老百姓的健康和安全，作为制药人，我们像母亲一样伟大而艰辛，无论如何，我们必须对生产的药品负责，如同对孩子尽责一般。